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    干貨分享!2023年辦理醫(yī)療器械許可證需要什么資料?

    發(fā)布時(shí)間:2023-02-14 16:48 熱度:445

    你知道什么是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?醫(yī)療器械許可證又有哪些分類?2023年辦理醫(yī)療器械許可證需要什么資料?......如果你正打算從事醫(yī)療行業(yè),或者已經(jīng)注冊(cè)了醫(yī)療公司,那這個(gè)許可證—醫(yī)療器械許可證,你有必要知道哦。話不多說,下面博宇會(huì)計(jì)的小博就給大家送上干貨。

     

    pixabay_20230214164327.jpg

    圖源:pixabay

     

    一、什么是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?

     

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

     

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。

     

    二、醫(yī)療器械許可證有哪些分類?

     

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證分類:

    一類:通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械;

    二類:對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械;

    三類:植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

     

    目前,經(jīng)營(yíng)一類的是不需要辦理許可證的,經(jīng)營(yíng)二類的辦理醫(yī)療器械2類經(jīng)營(yíng)備案;經(jīng)營(yíng)三類的需要辦理三類的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

     

    三、2023年辦理醫(yī)療器械許可證需要什么資料?

     

    辦理要求和所需資料:

    1.擬辦企業(yè)質(zhì)量管理員的身份證、學(xué)歷、職稱證復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;

    2.擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)與職能;

    3.擬辦企業(yè)注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明(或租憑協(xié)議)復(fù)印件;

    4.擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制度文件及儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備目錄;

    5.擬辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍。

    6.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)或者職稱;

    7.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)范和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

    8.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)范和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

    9.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤和質(zhì)量不良時(shí)間的報(bào)告制度;

    10.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

    注:地區(qū)不同要求也有少許不同。

     

    來源:文章由海南博宇會(huì)計(jì)綜合整理自網(wǎng)絡(luò),僅供參考,以實(shí)際咨詢?yōu)闇?zhǔn);圖源pixabay,如涉及侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。

     

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